(E00) Синдром врожденной йодной недостаточности

Это заболевание эндокринной системы, связанное с недостаточным количеством йода в организме ребенка.

Иконка
1 891 людям подтвержден диагноз синдром врожденной йодной недостаточности
Иконка
3 599 умерло с диагнозом синдром врожденной йодной недостаточности
Иконка
190% смертность при заболевании синдром врожденной йодной недостаточности

Город Москва еще не подключен к системе СберЗдоровье

Диагноз синдром врожденной йодной недостаточности ставится женщинам на 48.49% чаще чем мужчинам

761

Мужчин имеют диагноз синдром врожденной йодной недостаточности

1 862 (244.7 %)

Умерло от этого диагноза.

100
95
90
85
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
1 130

Женщин имеют диагноз синдром врожденной йодной недостаточности

1 737 (153.7 %)

Умерло от этого диагноза.

Группа риска при заболевании синдром врожденной йодной недостаточности - мужчины в возрасте 30-34 и женщины в возрасте 0

Иконка
Мужчинам диагноз чаще всего ставится в возрасте 30-34, 65-69, 85-89
Иконка
Реже всего у мужчин заболевание встречается в возрасте 0-29, 35-64, 70-84, 90-95+Реже всего у женщин заболевание встречается в возрасте 5-19, 25-59, 65-95+
Иконка
Женщинам диагноз чаще всего ставится в возрасте 0-5, 20-24, 60-64

Особенности заболевания синдром врожденной йодной недостаточности

Иконка
Незаразное
Иконка
Отсутствие или низкая индивидуальная и общественная опасность
Иконка
Хроническое

Синдром врожденной йодной недостаточности - что это значит

Развивается заболевание во внутриутробном периоде. Оно может быть связано как с недостаточным поступлением йода в организм ребенка из внешней среды, так и с врожденными пороками щитовидной железы, развивающимися у плода во внутриутробном периоде, при недостаточном обеспечении его органов и тканей гормонами щитовидной железы матери.

Клиническая картина

  • отставание физического развития,
  • задержка роста и смены зубов, длительное незаращение родничков черепа,
  • грубые черты лица (что обусловлено отёчностью мягких тканей): широкий плоский («квадратный») нос с западанием его спинки, далеко расставленные друг от друга глаза (глазной гипертелоризм),
  • большой язык (часто он не вмещается во рту),
  • непропорциональное строение тела: короткие конечности, большая голова,
  • толстая и грубая кожа,
  • недоразвитые вторичные половые признаки,
  • нарушения психического и умственного развития (вплоть до идиотии),
  • малый рост

Как врач ставит диагноз

При наличии клинических симптомов у новорожденного или при наличии явной патологии щитовидной железы у матери, на 5 -7 день жизни ребенка исследуется содержание гормонов щитовидной железы. В крови определяется уровень общего и свободного тироксина, тиреотропного гормона и тироглобулина. Дополнительно, иммунологическими тестами могут быть исследованы антитела к тироглобулину. Радиоиммунными методами, может быть изучено поглощение радиоактивного йода щитовидной железой. Объем щитовидной железы установливается методом УЗИ. В моче исследуется содержание йода. По медицинским показаниям, проводятся и иные индивидуально показанные исследования, направленные на диагностику патологии прочих, вовлеченных в процесс органов и систем.


Лечение и медицинская помощь

Тактика лечения врожденной йодной недостаточности сводится к проведению индивидуальной пожизненной заместительной терапии гормонами щитовидной железы. С учетом функционирования органа проводится ранний, целенаправленный подбор препаратов йода и их доз. По медицинским показаниям, применяются средства, дополнительно воздействующие на эндокринную систему. Это неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны. Для коррекции терапии, каждые 6-12 месяцев проводится контроль лечения.


Иконка
22 дней требуется врачам на лечение в стационаре
Иконка
Для амбулаторного приема среднее время не установлено

Синдром врожденной йодной недостаточности - профилактика

Профилактика йодной недостаточности включает прежде всего массовую йодную профилактика для всего населения.

Уточненные формы заболевания

(E00.0) Синдром врожденной йодной недостаточности, неврологическая форма
(E00.1) Синдром врожденной йодной недостаточности, микседематозная форма
(E00.2) Синдром врожденной йодной недостаточности, смешанная форма
(E00.9) Синдром врожденной йодной недостаточности неуточненный