Горячая линия 24/7+7 (495) 152 85 09

E00 Синдром врожденной йодной недостаточности

Это заболевание эндокринной системы, связанное с недостаточным количеством йода в организме ребенка.
1 891 людям подтвержден диагноз синдром врожденной йодной недостаточности
3 599 умерло с диагнозом синдром врожденной йодной недостаточности
190.3% смертность при заболевании синдром врожденной йодной недостаточности

Бесплатно организуем лечение для вас и ваших близких. Горячая линия 24/7 г. Москва +7 495 152 85 09

Мы оперативно подберем для вас наиболее подходящую клинику и врача. Организация диагностики и лечения c ClinicAssist не влияют на ваш счет — нашу работу финансируют медицинские учреждения.

+7

Диагноз синдром врожденной йодной недостаточности ставится мужчинам на 48.49% чаще чем женщинам

1,130

Мужчин имеют диагноз синдром врожденной йодной недостаточности.

Для 1,737 из них этот диагноз смертелен.

153.7 %

Смертность у мужчин при заболевании синдром врожденной йодной недостаточности

100
95
90
85
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0

761

Женщин имеют диагноз синдром врожденной йодной недостаточности.

Для 1,862 из них этот диагноз смертелен.

244.7 %

Смертность у женщин при заболевании синдром врожденной йодной недостаточности

Группа риска при заболевании синдром врожденной йодной недостаточности - мужчины в возрасте 0 и женщины в возрасте 30-34

Мужчинам диагноз чаще всего ставится в возрасте 0-5,20-24,60-64

Реже всего у мужчин заболевание встречается в возрасте 5-19, 25-59, 65-95+


Реже всего у женщин заболевание встречается в возрасте 0-29, 35-64, 70-84, 90-95+

Женщинам диагноз чаще всего ставится в возрасте 30-34,65-69,85-89

Особенности заболевания синдром врожденной йодной недостаточности

Незаразное

Отсутствие или низкая индивидуальная и общественная опасность

Синдром врожденной йодной недостаточности - что это значит

Развивается заболевание во внутриутробном периоде. Оно может быть связано как с недостаточным поступлением йода в организм ребенка из внешней среды, так и с врожденными пороками щитовидной железы, развивающимися у плода во внутриутробном периоде, при недостаточном обеспечении его органов и тканей гормонами щитовидной железы матери.

Клиническая картина

  • отставание физического развития,
  • задержка роста и смены зубов, длительное незаращение родничков черепа,
  • грубые черты лица (что обусловлено отёчностью мягких тканей): широкий плоский («квадратный») нос с западанием его спинки, далеко расставленные друг от друга глаза (глазной гипертелоризм),
  • большой язык (часто он не вмещается во рту),
  • непропорциональное строение тела: короткие конечности, большая голова,
  • толстая и грубая кожа,
  • недоразвитые вторичные половые признаки,
  • нарушения психического и умственного развития (вплоть до идиотии),
  • малый рост

Как врач ставит диагноз

При наличии клинических симптомов у новорожденного или при наличии явной патологии щитовидной железы у матери, на 5 -7 день жизни ребенка исследуется содержание гормонов щитовидной железы. В крови определяется уровень общего и свободного тироксина, тиреотропного гормона и тироглобулина. Дополнительно, иммунологическими тестами могут быть исследованы антитела к тироглобулину. Радиоиммунными методами, может быть изучено поглощение радиоактивного йода щитовидной железой. Объем щитовидной железы установливается методом УЗИ. В моче исследуется содержание йода. По медицинским показаниям, проводятся и иные индивидуально показанные исследования, направленные на диагностику патологии прочих, вовлеченных в процесс органов и систем.


    Синдром врожденной йодной недостаточности - профилактика

    Профилактика йодной недостаточности включает прежде всего массовую йодную профилактика для всего населения.

      Основные симптомы заболевания синдром врожденной йодной недостаточности

      Болезни со схожими симптомами

      Возможные симптомы