Группа врожденных аномалий развития волос, включающая в себя врожденную алопецию, синдром менкеса (болезнь курчавых волос) и др.
Мужчин имеют диагноз аномалии волос
5 377 (Infinity %)Умерло от этого диагноза.
Женщин имеют диагноз аномалии волос
0 (меньше 0.1%)Умерло от этого диагноза.
В основе патологических изменений лежат генетические нарушения. Часто сочетаются с другими врожденными пороками. Ведущим патогенетическим механизмом синдрома Менкеса является неспособность организма усваивать медь из пищи, что влечет за собой тяжелую недостаточность по меди.
Врожденная алопеция проявляется значительным поредением волос при рождении или в первые месяцы жизни ребенка. При синдроме Менкеса курчавые, словно завитые волосы являются признаком слабости центральной нервной системы, аномалиями в строении костей, прогрессирующей умственной слабостью.
Диагноз ставится на основании отягощенного семейного анамнеза, характерной клинической картины.
Данные аномалии строения волос плохо поддаются терапии.
(L67.0) Трихорексис узловатый |
(L67.1) Изменения окраски волос |
(L67.8) Другие аномалии цвета волос и волосяного стержня |
(L67.9) Аномалия цвета волос и волосяного стержня неуточненная |