(C92) Миелоидный лейкоз

Точные причины возникновения  миелоидного лейкоза неизвестны, но онкологи выделяют некоторые условия, которые способствуют повышению риска заболевания.

Риски включают в себя унаследованные генетические проблемы, такие, как синдром Дауна, нейрофиброматоз, а также анемия Фанкони и прочие наследуемые патологии костного мозга. Ненаследуемые заболевания – миелодиспластический синдром и апластическая анемия, также могут увеличить риск развития острой лейкемии.МЛ чаще встречается у детей, которые были подвержены лучевой или химиотерапии, и является наиболее распространенным типом вторичного рака у детей.

Если у одного из близнецов диагностировали лейкемию в возрасте до 6 лет, то вероятность развития миелоидного лейкоза у второго ребенка составляет 20-25%. Дети, имеющие сестер и братьев с лейкемией, заболевают в два раза чаще. Облучение во время беременности может вызвать заболевание у развивающегося плода. Некоторые экологические факторы также могут провоцировать лейкоз.

Первые признаки рака крови нередко похожи на симптомы других заболеваний. Наблюдается вялость, появление небольших красных пятнышек на коже, боль в костях, суставах и животе. У ребенка появляются безболезненные на ощупь комочки под кожей на шее, в паху и других местах расположения лимфатических узлов. При обнаружении таких симптомов необходимо немедленно обратиться к специалисту.

Полный анализ крови, назначающийся при первых признаках рака крови, дает врачу важную информацию о количестве нормальных клеток крови в организме, а также о том, насколько хорошо функционируют печень, селезенка и другие органы.

Аспирация и биопсия необходимы для изучения костного мозга. Врач вводит иглу в большую кость, как правило, бедренную, и берет небольшое количество костного мозга для проверки его на наличие раковых клеток.

Рентген, МРТ и УЗИ помогают обнаружить увеличение органов и исключить симптомы других заболеваний.

Спинномозговая пункция – процедура для диагностики рака крови, при которой берется немного спинномозговой жидкости для исследования в лаборатории.

Для идентификации подтипов МЛ проводятся хромосомные тесты. При этом для анализа ДНК берутся клетки крови и костного мозга.

Миелоидный лейкоз прогрессирует быстро, поэтому своевременная диагностика играет особенно важную роль. Онкологи не выделяют промежуточных стадий МЛ, а характеризуют заболевание либо как вновь диагностированное, либо как находящееся в стадии ремиссии. Ремиссия – состояние, при котором нет никаких признаков присутствия болезни в организме.

Лечение состоит из двух этапов. Первый этап, или фаза индукции, преследует цель убить как можно большее количество раковых клеток в организме и достигнуть состояния ремиссии. Второй этап, или фаза пост-ремиссии, предназначен для поддержания эффекта терапии и преодоления последствий лечения. I и II этапы могут включать несколько видов терапии, использующихся независимо или совместно друг с другом.

Химиотерапия – это уничтожение раковых клеток специальными препаратами. Интерканальная терапия осуществляется через поясничный прокол и обеспечивает поступление лекарства непосредственно в спинномозговую жидкость, где может скапливаться большое количество пораженных лейкоцитов.

В случае необходимости, после химиотерапии проводится трансплантация костного мозга. Новые здоровые стволовые клетки нужны для восстановления нормального состояния иммунной системы и крови.