(O15) Эклампсия

Нарушение здоровья, относящееся к группе отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства во время беременности, родов и в послеродовом периоде

Иконка
23 243 людям подтвержден диагноз эклампсия
Иконка
690 умерло с диагнозом эклампсия
Иконка
3% смертность при заболевании эклампсия

Город Симферополь еще не подключен к системе СберЗдоровье

Диагноз эклампсия ставится только женщинам

0

Мужчин имеют диагноз эклампсия

0 (Смертность отсутствует)

Умерло от этого диагноза.

100
95
90
85
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
23 243

Женщин имеют диагноз эклампсия

690 (3.0 %)

Умерло от этого диагноза.

Группа риска при заболевании эклампсия - мужчины в возрасте 0 и женщины в возрасте 25-29

Иконка
Случаев заболевания Эклампсия у мужчин не выявлено
Иконка
Реже всего у мужчин заболевание встречается в возрасте 0-95+Реже всего у женщин заболевание встречается в возрасте 0-14, 45-49, 55-95+
Иконка
Женщинам диагноз чаще всего ставится в возрасте 15-44, 50-54

Особенности заболевания эклампсия

Иконка
Незаразное
Иконка
Отсутствие или низкая индивидуальная и общественная опасность
Иконка
Хроническое

Эклампсия - что это значит

К предрасполагающим факторам развития эклампсии относятся: 

  • гипертонические состояния; 
  • наличие аналогичных приступов в предыдущие беременности; 
  • хронические заболевания внутренних органов (тяжелые поражения почек, патологии сердца и сосудов, сахарный диабет, тяжелая форма ожирения); 
  • первые роды в раннем (до 18 лет) или позднем (после 35 лет) возрасте; 
  • многоплодие; 
  • плохой маточный кровоток; 
  • нарушения в плаценте; 
  • эклампсия у ближайших родственниц. 

Что происходит при заболевании - эклампсия

Определяющим в развитии эклампсии является повреждение клеток головного мозга вследствие критической гипертензии (подъема артериального давления), спазма сосудов, повышения проницаемости гемато-энцефалического барьера, снижения объема мозгового кровотока, нарушения калиево-кальциевого баланса. 

Из-за того, что локальные вазоконстрикторы вызывают спазм сосудов и уменьшают плацентарный кровоток, происходит снижение кровоснабжения плода, задержка его развития и задержка циркуляции вазоконстрикторов в сосудистой системе беременной. Выработка вазоактивных субстанций  направлена на увеличение артериального давления матери для улучшения кровотока в плаценте и у плода. Последнее, как следствие, сопровождается развитием артериальной гипертензии. В то время как артериальная гипертензия является наиболее видимым признаком заболевания, на самом деле происходит генерализованное повреждение внутренней стенки сосудов печени и почек (снижение почечного кровотока, приводящее к ишемическому повреждению клубочков с развитием протеинурии (потеря белка с мочей), задержки воды и как следствие развитию отёков). 

Клиническая картина

Самый характерный признак эклампсии — судороги с потерей сознания, не связанные с какой-либо другой церебральной патологией (например, эпилепсией или кровоизлиянием в головной мозг). Обычно судорожному припадку предшествуют следующие симптомы: головная боль, боль в подложечной области, а также нефропатия. Судорожный припадок развивается в определенной последовательности: 

  1. Возникают мелкие фибриллярные сокращения мышц лица, переходящие на верхние конечности (15-25 с). 
  2. Развиваются тонические судороги мышц всей скелетной мускулатуры, нарушается или полностью отсутствует дыхание, больная теряет сознание, зрачки расширены, отмечается прогрессирующий цианоз (синюшность) кожных покровов и видимых слизистых оболочек. (10-20 с). 
  3. Развиваются клонические судороги мышц туловища, верхних и нижних конечностей. В эту стадию у больной появляется нерегулярное, хриплое дыхание, изо рта выделяется пена, нередко окрашенная кровью из-за прикусывания языка. (1-1,5 мин). 
  4. После сокращения клонических судорог больная впадает в эклампсическую кому. 
  5. Во время припадка могут возникать асфиксия, прикусывание языка, ушибы и переломы. После окончания судорог возможно развитие аспирационной пневмонии и печеночно-почечной недостаточности. Больная может умереть во время судорожного припадка или после его окончания от кровоизлияния в мозг, асфиксии, отека легких. Плод нередко погибает от острой гипоксии. 

Как врач ставит диагноз

Эклампсия является острым, внезапно развивающимся состоянием, поэтому традиционные методы обследования беременных (гинекологический осмотр, УЗИ, допплерометрия маточно-плацентарного кровотока) не имеют диагностической значимости. В диагностике эклампсии основываются на наблюдении типичных проявлений, которые позволяют отличить данную форму гестоза от других поражений мозга — аневризмы, эпилепсии, опухолей, а также уремической и диабетической комы. 

Типичным для эклампсии является ее связь с беременностью, возникновение во второй половине гестации (после 22-ой недели) либо в первые послеродовые сутки, предшествующий тяжелый гестоз с критической артериальной гипертензией и кратковременная симптоматика преэклампсии. В случае эклампсии отсутствует характерная для эпилепсии аура — т. е. малые симптомы-предвестники. С целью исключения отека легких выполняется рентгенография грудной клетки; для оценки состояния головного мозга — КТ, ЯМРТ.  

Лечение и медицинская помощь

Этиопатогенетическим методом лечения остается досрочное родоразрешение. До и после родоразрешения также применяются следующие методы лечения: 

  • Обеспечение строжайшего покоя, устранение зрительных, слуховых, тактильных и болевых ощущений. 
  • Устранение сосудистого спазма, ведущего к артериальной гипертензии. 
  • Дегидратационная терапия, способствующая усилению диуреза и предупреждающая отек мозга. 
  • Оксигенотерапия — вдыхание кислорода, при необходимости проводится искусственная вентиляция легких (ИВЛ). 

Предупредить повторение Предупреждение крайней формы гестоза — эклампсии - требует профилактики развития поздних токсикозов в процессе ведения беременности, своевременное выявление и коррекцию водянки, нефропатии и преэклампсии.приступов эклампсии позволяет назначение седативных или наркотических средств.

Иконка
8 дней требуется врачам на лечение в стационаре
Иконка
Для амбулаторного приема среднее время не установлено

Эклампсия - профилактика

Предупреждение крайней формы гестоза — эклампсии - требует профилактики развития поздних токсикозов в процессе ведения беременности, своевременное выявление и коррекцию водянки, нефропатии и преэклампсии.

Основные симптомы заболевания эклампсия

Цианоз

(Акроцианоз, Синюха, Посинение кожи, Синяя кожа, Синюшность кожи)

Синюха, синюшная окраска кожи и слизистых оболочек, обусловленная высоким высоким содержанием в крови восстановленного гемоглобина.Чаще всего наблюдается цианоз пальцев рук, губ, лица. В тяжелых случаях появляется общий цианоз кожи

Возраст: в любом79 болезней имеют этот симптом

Головная боль

(Болит голова, Боль в висках, Голова болит, Мигрень , Боль в голове при наклоне, Боль головная у детей, Боль при повороте головы, Височная боль, Колющая боль в голове, Покалывание в голове, Жжение в голове , Боль в лобной части головы , Прострелы в ...)

Многообразие головной боли очень широкое, может быть длительной и ноющей или резкой и нестерпимой, может охватывать всю голову или ощущаться только в висках

Возраст: от 1 до 100 лет244 болезни имеют этот симптом

Тетанус

(Судорога)

Возраст: от 1 до 100 лет6 болезней имеют этот симптом

Боль в животе

(Живот болит, Боли в животе, Боль в левой части живота, Боль выше пупка, Боль ниже пупка, Острые боли в животе, Боль в области живота , Боль в области пупка, Боль в правой жасти живота, Пупок тянет, Болит пупок, Болит живот снизу, Болит живот сверху, ...)

Боль в животе может быть признаком многих заболеваний, если боль появилась внезапно или продолжительная, обратитесь к врачу

Возраст: от 1 до 100 лет119 болезней имеют этот симптом

Уточненные формы заболевания

(Q87.0) Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица
(Q87.1) Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью
(Q87.2) Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности
(Q87.3) Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развития
(Q87.4) Синдром Марфана
(Q87.5) Другие синдромы врожденных аномалий с другими изменениями скелета
(Q87.8) Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках