SymptoMD
β
Болезни
Симптомы
Клиники
Поиск
search
Поиск
Медицинские услуги раздела:
Система органов кроветворения и кровь
A28.05.001:
Молекулярное-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
A28.05.002:
Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови
A28.05.003:
Определение полиморфизма C677T метилентетрагидрофолат-редуктазы
A28.05.004:
Определение полиморфизма 455 G/A (замена гуанина на аденин в позиции 455) в гене бета-субъединицы фактора I
A28.05.005:
Определение полиморфизма Thr312Ala (замена треонина на аланин в позиции 312) альфа-субъединицы фактора I
A28.05.006:
Определение полиморфизма 675 4G/5G (инсерция гуанина в позиции 675) в гене ингибитора активатора плазминогена I типа (PAI-1)
A28.05.007:
Определение полиморфизма C46T (замена цитозина на тимин в позиции 46) в гене фактора XII
A28.05.008:
Определение полиморфизма C163T (замена цитозина на тимин в позиции 163) в гене фактора XIII
A28.05.009:
Определение мутации C282Y (замена цистеина на тирозин в позиции 282) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
A28.05.010:
Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
A28.05.011:
Определение полиморфизма 308 G/A (замена гуанина на аденин в позиции 308) в гене фактора некроза опухоли альфа
A28.05.012:
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
A28.05.012.001:
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
A28.05.013:
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в крови
A28.05.014:
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в костном мозге
A28.05.015:
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NPM1 (нуклеофосмин 1) в крови
A28.05.016:
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NPM1 (нуклеофосмин 1) в костном мозге
A28.05.017:
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)
A28.05.018:
Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в пятом факторе свертывания)
A28.05.019:
Молекулярно-генетическое исследование мутаций: факторов Н, I, В, СЗ, тромбомодулин, МСР
A28.05.020:
Определение активности металлопротеиназы ADAMTS-13 в плазме крови
A28.05.021:
Молекулярное-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
A28.05.022:
Определение полиморфизма гена SRY в крови
A28.05.023:
Определение полиморфизма гена рецептора фактора активациипероксисом (РРАRу2)
A28.05.024:
Определение полиморфизма гена кодирующего цитохром Р450sec (СYР11А)
A28.05.025:
Определение полиморфизма гена рецепторов андрогенов (АR)
A28.05.026:
Молекулярно-генетическое исследование генетических полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В в крови
A28.05.027:
Определение частых мутаций митохондриального генома (MELAS, MERRF, Leight)
A28.05.028:
Определение полиморфизма в гене интерлейкина-B28
A28.05.029:
Выявление аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701)
A28.05.030:
Определение мутации интегрина, бета-3
A28.05.031:
Определение полиморфизмов в гене эндотелиальной NO-синтазы (е NOS3)
A28.05.032:
Молекулярно-генетическое исследование делеций в гене дистрофина при МДД/МДБ (миодистрофия Дюшена-беккера) в крови
A28.05.033:
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене GJB2 (35 delG) (нейросенсорная тугоухость) в крови
A28.05.034:
Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/ или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови
A28.05.035:
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене РАН (фенилкетонурия) в крови
A28.05.036:
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови
A28.05.037:
Молекулярно-генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови
A28.05.038:
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 Х и Y хромосом) в крови
A28.05.039:
Молекулярно-генетическое исследование анеуплоидий (13, 18, 21 15, 16, 22 Х и Y хромосом) в крови
A28.05.040:
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови
A28.05.041:
Молекулярное-генетическое исследование гистосовместимости (HLA ого разрешения при помощи секвенирования) для подбора неродственного донора костного мозга
A28.05.042:
Молекулярное-генетическое исследование химеризма кроветворения после неродственной трансплантации костного мозга
A28.05.043:
Молекулярное-генетическое исследование Т-клеточной клональности (по генам бэта, гамма и дельта цепей Т-клеточного рецептора)
A28.05.044:
Молекулярное-генетическое исследование В - клеточной клональности (по генам IgH, IgK, IgL и KDE)
A28.05.045:
Определение полиморфизма гена CYP2C9 (цитохром P450, семейство 2, подсемейство C, полипептид 9) семейства цитохромов P-450